多巴胺受体激动剂(如溴隐亭与卡麦角林)已经普遍应用于垂体泌乳素腺瘤的治疗，以及其他类型垂体瘤的治疗(如无功能，ACTH和GH腺瘤)。但是，药物的作用机理仍需进一步探索。出国看病服务机构最近研究发现，激动多巴胺5型受体(DRD5)能诱导氧化应激(ROS)，抑制AKT/mTOR信号通路，从而显著抑制垂体瘤以及其他肿瘤(胶质瘤，结肠癌，胃癌)的生长。因此DRD5受体有望作为垂体瘤及其他肿瘤新的潜在治疗靶点，文章于2017年6月14日以translational research article的形式在线发表在自噬领域的权威杂志《Autophagy》。

　　先前的研究发现，卡麦角林通过抑制AKT/mTOR通路诱导自噬，同时，改变溶酶体PH值，致使自噬潮受阻，产生大量的自噬泡集聚，最终细胞无法消化，导致肿瘤细胞自噬依赖性的细胞死亡(Oncotarget,2015;6(36):39329-39341)。在该研究中，进一步发现，卡麦角林的这一作用，是通过激动多巴胺5型受体(DRD5)来实现的。DRD5受体激动剂能诱导ROS的增加，从而抑制AKT/mTOR信号通路，致使细胞内自噬水平增加;同时抑制溶酶体活性，阻滞自噬潮，最终导致细胞自噬依赖性死亡。同时，我们发现在其他肿瘤细胞，如脑胶质瘤、肝癌、胃癌、直肠癌等，存在DRD5表达，且其激动剂亦有同样作用。

　　以往对于卡麦角林的作用机制主要集中在多巴胺2型受体上(DRD2),该研究针对DRD5的阐述也拓宽了卡麦角林作用机制的新认识。吴哲褒指出，DRD5在其他恶性肿瘤上也有表达，有望成为新的肿瘤治疗靶点。